Es una enfermedad hereditaria que provoca la acumulación de
moco espeso y pegajoso en los pulmones y el tubo digestivo causando la
obstrucción de los canales que transportan esas secreciones y permitiendo que
dicho estancamiento produzca infecciones e inflamaciones.
Es uno de los tipos de enfermedad pulmonar crónica más común
en niños y adultos jóvenes, y puede ocasionar la muerte prematura.
La muerte generalmente es causada por complicaciones
pulmonares.
¿Qué causa la fibrosis quística?
La fibrosis quística (FQ) es causada por un gen defectuoso
que le pide al cuerpo producir excesivamente un líquido espeso y pegajoso
llamado moco en cantidades abundantes. Este moco se acumula en las vías
respiratorias de los pulmones y en el páncreas, el órgano que ayuda a
descomponer y absorber los alimentos.
Esta acumulación produce infecciones pulmonares que pueden
causar la muerte del paciente y/o serios problemas digestivos. Esta enfermedad
también puede afectar las glándulas sudoríparas y el aparato reproductor masculino.
Existe gente que son portadores del gen defectuoso pero que
no sufren de esta afección. Eso es porque solo padece de fibrosis quística
quien hereda el gen defectuoso de ambos padres. En cambio quien hereda un gen
normal y un gen defectuoso es portador de la enfermedad sin padecerla. Igual
existe para estas personas la posibilidad de transmitirla a sus hijos.
¿Cuáles son los síntomas de la fibrosis quística?
Ya que existen más de 1,000 mutaciones del gen de la
fibrosis quística, los síntomas son distintos de persona a persona.
Pero, en general, incluyen:
¼Dolor
abdominal a causa del estreñimiento severo
¼Flema o
aumento de moco en los senos paranasales o los pulmones
¼Retraso
en el crecimiento
¼Fatiga
¼Los
bebés pueden tener una piel con sabor salado
¼Ausencia
de deposiciones durante las primeras 24 a 48 horas de vida
¼Heces
pálidas o color arcilla y con olor fétido
¼Infecciones
respiratorias recurrentes, como neumonía o sinusitis
¼
Pérdida de peso o insuficiencia en el aumento de
peso normal en la niñez
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